Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren international strenge Richtlinien, die auch als Good Manufacturing Practice (GMP) oder Gute Herstellpraxis bezeichnet werden.

Die Themen der Weiterbildung mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation beinhalten alle Aspekte und alle Bereiche eines Unternehmens im Hinblick auf die Entwicklung, Herstellung, Zulassung und Überwachung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie spezielle Themen wie die Qualifizierung von Ausrüstung, die Validierung von Prozessen und Methoden, die Anforderungen an Zulieferer und Lager, aber auch die Dokumentation und Datenintegrität. Der Lehrgang eignet sich für Beschäftigte, die sich Kenntnisse und Nachweise in GMP aneignen möchten.

Abschluss

• Externe schriftliche Prüfung und Vergabe Zertifikat „GMP-Manager/in mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation“
• Zertifikat GMP-Manager/in LVQ

Kosten

2.552,40 Euro (MwSt.-befreit)

Fördermöglichkeiten

• Bildungsscheck
• Qualifizierungsoffensive für Unternehmen und Beschäftigte
• KOMPASS – Kompakte Hilfe für Solo-Selbstständige
• Bildungsurlaub